内容摘要：儿的到来，对家庭来说是一件非常高兴的事情，也代表着夫妻两人的爱情结晶。一旦孩子身体出现一点状况，家长都会着急、问医生等。尤其是出现小耳畸形，小耳畸形属于先天性耳畸形，它让孩子的容貌受到了很大的影响，也

儿的到来，对家庭来说是一件非常高兴的事情，也代表着夫妻两人的爱情结晶。一旦孩子身体出现一点状况，家长都会着急、问医生等。尤其是出现小耳畸形，小耳畸形属于先天性耳畸形，它让孩子的容貌受到了很大的影响，也可能会影响孩子以后的身心发育。接下来，有耳再造基地专家为各位家长讲解下儿常见的六种耳朵畸形吧。耳朵畸形再造维持几年-耳朵畸形再造作用持续时间久？

为什么会出现先天性小耳畸形呢

准确的原因目前尚未可知，只能模糊的去认为是环境或者遗传因素的作用所导致的。而很多人认为环境因素的可能会更大一些，因为孕妇在怀孕的时候，很容易受到环境的影响，病毒性感冒、家庭装修的有毒化学物质等，都是可能成为导致小耳畸形的因素。

一.耳朵畸形再造维持几年-耳朵畸形再造作用持续时间久

1、菜花耳：耳廓烧灼伤或外伤后、软骨感染破坏，使软骨挛宿增厚变形，卷曲一团，耳廓外形极不规则称为菜花耳。对菜花耳的修复，如残留的皮肤尚佳，可从耳前耳轮边缘切开，仔细将软骨剥离松解舒平，将增厚或骨化的软骨及疤痕组织很大程度切除，然后植入一片弯曲的软骨。

2、隐耳：又称为袋状耳是较少见的先天性耳畸形，特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。

3、招风耳：招风耳是一种较常见先天性性耳畸形，多见于双侧。特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；而耳甲过度发育，耳舟与耳甲之间夹角大于150度（正常90度）。招风耳的整复手术一般宜在5—6岁后，双侧同时进行，虽然修复方法较多但均以修复对耳轮及其上脚，缩小耳甲腔为基本原则。

4、杯状耳：又称卷曲耳或垂耳为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复一般在6岁以后进行，原则上要矫正三部分畸形，一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矫正整个耳轮长度的不足，三是再造对耳轮矫正耳甲畸形。

5、耳垂畸形：

二.耳朵畸形的原因和症状

1、按照耳垂畸形的原因分类

先天性耳垂畸形主要有耳垂过尖、过大、过小、耳垂粘连或耳垂裂。后天性耳垂畸形主要为耳垂外伤性缺损、穿戴耳饰不当引起的耳垂裂或瘢痕增生。

2、按照耳垂畸形症状分类

1、耳垂粘连。多因烧伤、创伤后自行瘢痕愈合所造成。耳垂被向下或向后牵拉，并可见明显瘢痕。

2、耳垂缺失。可以是先天性的，也可因创伤引起。

3、耳垂裂。多因暴力牵拉耳环等所致。可见耳垂中下方垂直分为两部分。

4、耳垂肥大。多是先天性的，目前还没有公认的诊断标准，通常认为耳垂部分大得与耳廓不成比例或不协调即为耳垂肥大。

（1）耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;

三. 耳轮畸形和复合畸形

1、招风耳为耳甲与耳舟间的角度大于90°（正常为90°），通常在150°以上。临床表现为耳廓平坦，与颅骨呈90°，耳廓较大，不完全对称。对耳轮发育不全，耳甲腔深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。耳廓上端与颅侧壁距离大于1.2cm。

2、垂耳表现为耳轮自身折叠，耳廓上部呈幕状垂落，遮盖对耳轮上脚，致耳廓高度降低。

3、杯状耳表现为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连，耳轮脚位置向前下移位，常合并有耳廓横突畸形；耳廓变小，主要是长度变短；位置变低；耳廓前倾，类似招风耳，但耳舟及三角窝变窄而不消失，患者平躺时，耳廓呈向上的杯子。

4、Stahl"s耳表现为对耳轮上脚与耳轮间有异常突起，形成异常的对耳轮第三脚；耳舟消失；突起部位的耳轮不卷曲；对耳轮上脚消失。

5、环缩耳表现为耳轮缘与对耳轮粘连，耳舟消失。

6、隐耳又称袋状耳，可为单侧或双侧，表现为耳廓软骨上端隐入颞部头皮的皮下，上方的颅耳沟变浅或消失，无明显的耳后沟。用手指向外牵拉耳廓上部，则能显露出耳廓的全貌，但松开后，因皮肤的紧张度和软骨的弹性又使其回复原状。轻度者，仅耳廓上部皮肤短缺；重度者，除皮肤严重短缺外，耳廓上部的软骨也明显发育不良，表现为耳轮部向前卷曲、舟状窝变形、对耳轮亦常屈曲变形等。

7、横向突出耳轮角表现为耳甲腔中耳轮脚异常突起，部分突起可延长至对耳轮。

8、耳轮畸形表现为耳轮缘不卷曲，耳轮扁平，甚至消失。耳轮可因压迫卷曲而紧贴对耳轮，导致耳舟消失。

9、复合畸形为合并2种或2种以上的畸形。